quarta-feira, 23 de outubro de 2013

A PSORÍASE É UMA DOENÇA AUTO-IMUNE,CRÓNICA QUE SE MANIFESTA NO NOSSO MAIOR ORGÃO A PELE


COMUNICADO DE IMPRENSA

No dia 29 de Outubro


Dia Mundial da Psoríase celebra-se com espetáculo “PsoRia-se, Contagioso é o Riso”

 
O Teatro Armando Cortez, em Lisboa, recebe, no dia 29 de Outubro, pelas 21h30, o espetáculo “PsoRia-se, Contagioso é o Riso!”, uma iniciativa da PSOPortugal – Associação Portuguesa de Psoríase – no âmbito das comemorações do Dia Mundial da Psoríase. O espetáculo, que após o sucesso do ano passado realiza este ano a sua segunda edição, conta a apresentação de Nilton e com a participação dos humoristas Diogo Faro e João Pinto, e dos músicos José da Câmara, Mico da Câmara Pereira, João Portugal, Ana Stilwell e Anjos.

 

O objetivo da iniciativa, que reúne vários artistas, de diferentes áreas, em torno de uma causa social, é alertar para o preconceito de que são alvo os doentes de psoríase, muitas vezes devido à ideia errada de que a psoríase é uma doença contagiosa.

 

“O humor e a música são ótimas formas de desmistificar o preconceito que ainda existe em relação à psoríase. No ano passado esta iniciativa teve uma adesão extraordinária, e estamos confiantes de que esta segunda edição, com mais artistas e maior variante, vai ser um enorme sucesso”, refere Vítor Baião, Presidente da PSOPortugal. E acrescenta: “Com o contributo de todos vamos conseguir desmistificar a doença e acabar com o preconceito e com a descriminação que afeta os doentes de psoríase”.

 

As entradas para o espetáculo são gratuitas e, por cada espectador, serão atribuídos 10 euros à PSOPortugal. Os bilhetes podem ser reservados através do número 218 508 114 (dias úteis das 10h00 às 13h00 e das 15h00 às 17h00) e levantados na loja do Diário de Notícias, na Avenida da Liberdade.

 
A psoríase uma doença crónica da pele que afecta 250 mil portugueses e mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Este ano o tema escolhido para assinalar o Dia Mundial da Psoríase é “Psoríase Sem Fronteiras, Tratamento Para Todos”, que pretende, simultaneamente,

sensibilizar a população para o facto de que a psoríase não conhece fronteiras mas também que o acesso ao tratamento deve ser garantido a todos os doentes.

 

Sobre o Dia Mundial da Psoríase




O Dia Mundial da Psoríase, a 29 de Outubro, foi celebrado mundialmente, pela primeira vez, em 2004, tendo sido instituído para mostrar à sociedade uma doença escondida. Trata-se de um evento verdadeiramente global que se propõe a dar voz aos 125 milhões de pessoas que sofrem de psoríase/artrite psoriática.

 

Sobre a PSOPortugal


A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, entidade com oito anos de existência, constituída em 2005, tem vindo a defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. E também a alertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase. É uma entidade sem fins lucrativos, com intervenção a nível nacional. Actualmente é sócia da Federação Internacional das Associações de Psoríase (IFPA) e da Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).

Sobre a Psoríase



Uma imagem ilucidativa como a doença se desenvolve
no nosso maior orgão a pele
A psoríase é uma doença auto-imune, crónica que se manifesta no nosso maior órgão – a pele, não contagiosa, que pode surgir em qualquer idade. O seu aspecto, extensão, evolução e gravidade são variáveis, caracterizando-se pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam sobretudo os cotovelos, joelhos, região lombar, couro cabeludo e unhas. Desenvolve-se quando o sistema imunitário do corpo faz disparar um crescimento rápido das células cutâneas. Na pele saudável, as células amadurecem e perdem-se em 28 a 30 dias. Nas pessoas com psoríase, este processo acelera-se 3 a 4 dias. A origem da psoríase não está totalmente esclarecida.

Cerca de 10 por cento dos doentes acabam por desenvolver artrite psoriática. Esta traduz-se por dor e deformidade, por vezes bastante debilitante, das pequenas ou grandes articulações.

Em Portugal esta doença afecta mais de 250 mil pessoas e cerca de 125 milhões em todo o mundo.

Nota do autor do blog- neste texto de comunicado apenas inseri a imagem acima, no sentido de chamar a atenção das pessoas, dizendo que essa doença não é contagiosa

Não podia ficar indeferente, dai publicar este comunicado da A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase.
JoaquimCandeias

 

quarta-feira, 2 de outubro de 2013

SEXTA FEIRA DIA 4, PELAS 21 HORAS NA INCRÍVEL ALMADENSE

  JUNTA DE FREGUESIA DE ALMADA FAZ LANÇAMENTO DO LIVRO
"Deixem-me Ser Quem Sou!", da autoria de Orlando Laranjeiro
Continuando na sua politica cultural  a Junta de Freguesia de Almada convida todos os amigos e familiares para o lançamento do livro,"Deixem-me Ser Quem Sou!",da autoria de Orlando Laranjeiro, um almadense que ama a sua terra e um grande dirigente associativo e didático.
A obra será apresentada pelo presidente de Junta de Freguesia de Almada, Fernando Mendes, no dia 4 de Outubro, às 21 horas, no Salão de Festas da Incrível Almadense.
A sessão de lançamento será iniciada com Teatro,Poesia e encerrada com a actuação de Luísa Bastos, que cantará alguns temas da autoria de Orlando Laranjeiro.
                                                                       
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              JUNTA DE FREGUESIA DE ALMADA REEDITOU O LIVRO
"Memórias da Nossa Terra e da Nossa Gente!" da autoria de António Policarpo

A iniciativa da Junta de Freguesia de Almada, vem no seguimento de outros lançamentos de outras edições,como o último lançamento ocorrido no passado dia 13  de Setembro, no Fórum Romeu Correia, na cidade de Almada.
E porque a história é feita de pessoas e as pessoas têm nomes e têm rosto…
Por tudo isto, a Junta de Freguesia de Almada resolveu lançar a 2º edição de “Memórias da Nossa Terra e da Nossa Gente!”, na qual, o senhor presidente da autarquia, Fernando Mendes, deixou escrita a seguinte apresentação:

"A decisão de uma 2ª edição desta obra teve como objetivos dar a conhecer a todos os leitores, e à juventude em especial, a vida desta Junta de Freguesia e o rosto dos seus autarcas até ao fim da sua existência enquanto designada por Junta de Freguesia de Almada…

Segue-se uma indesejável agregação de freguesias, mercê da aprovação da Lei da Reorganização Administrativa Territorial Autárquica, lesiva do interesse das populações, que afasta os cidadãos dos centros de decisão, retirando as relações de confiança e proximidade, diminuindo a eficácia e eficiência na resolução de problemas, retirando identidade à terra e às suas gentes…

Mantemos a esperança de que a força e a vontade dos eleitos e do povo fará “reconquistar” a sua freguesia…

No entanto, como autarcas responsáveis, embora não concordando com a lei referida e estando neste momento a tentar pelos meios judiciais a revogação da mesma, teremos que a cumprir.

Assim, deixamos este legado, um documento que se pretende seja o testemunho de um pedaço da história desta terra que tanto amamos, no futuro ou somente outrora, Junta de Freguesia de Almada.

Queremos novamente deixar expressos os nossos profundos agradecimentos ao amigo e historiador António Policarpo e a todas as pessoas que com ele colaboraram na pesquisa, recolha e seleção de informação, permitindo que mais um dos nossos sonhos se tornasse realidade!

Bem hajam!